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降低代孕后期流产和婴儿健康风险
时间:2018-12-20 13:47  点击:
 
PGS/PGD方案及可检测遗传病:
 
染色体数量筛查(PGD-PGS)
 
定义:广东代孕机构的专家解释正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常
 
检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。
 
检测方案:PGD-PGSa-CGH基因芯片,同时也能够知道胚胎性别。
 
染色体结构筛查(PGD-PGS+染色体易位和倒置检测)
 
定义:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,其中平衡易位最为常见。
 
遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等
 
检测技术:PGD-PGS+染色体易位和倒置检测
 
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